El Minsa emitió la alerta sanitaria 38-2025 tras reportes de reacciones adversas vinculadas al lote 2123624 de suero fisiológico fabricado por Medifarma S.A. Se han identificado 10 casos en Lima, Cusco y La Libertad, incluyendo dos graves.
El Ministerio de Salud (Minsa), a través de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), emitió la alerta sanitaria 38-2025 dirigida a los establecimientos de salud públicos y privados, advirtiendo sobre posibles reacciones adversas asociadas a un lote de suero fisiológico.
Según el documento, en el marco de su vigilancia sanitaria, Digemid recibió reportes de sospechas de reacciones adversas graves vinculadas al suero fisiológico 9% en solución para perfusión, correspondiente al lote 2123624, fabricado por Medifarma S. A.
El 22 de marzo de 2025, tras una revisión en la base de datos nacional de farmacovigilancia, se identificaron cuatro casos de reacciones adversas sospechosas en la clínica Sanna de San Borja, Lima. Estos casos fueron catalogados como no graves y los pacientes lograron recuperarse.
Para el 24 de marzo, el número de casos ascendió a 10, distribuidos en Lima (4), Cusco (4) y La Libertad (2). Entre ellos, dos fueron clasificados como graves y corresponden a la región Cusco.
Como medida de respuesta, se ha ordenado una evaluación del lote en cuestión en coordinación con el titular del registro sanitario y los establecimientos de salud afectados, con el propósito de garantizar la seguridad de los pacientes y usuarios.
Asimismo, se recomienda no utilizar, distribuir ni comercializar el lote afectado como medida preventiva.
El Minsa recordó que cualquier sospecha de reacción adversa relacionada con productos farmacéuticos debe ser reportada al Sistema Peruano de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia a través del correo farmacovigilancia@minsa.gob.pe.